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2025年，廣州佰路將繼續(xù)深化與Mettler-Toledo的戰(zhàn)略合作，依托中源生物的行業(yè)資源與渠道優(yōu)勢(shì)，進(jìn)一步優(yōu)化供應(yīng)鏈管理、提升技術(shù)服務(wù)能力，為客戶提供更高效、更專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室解決方案。公司將以此次獲獎(jiǎng)為新的起點(diǎn)，繼續(xù)深化與Mettler-Toledo的合作，為中源生物的發(fā)展注入更強(qiáng)動(dòng)力。

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實(shí)驗(yàn)材料對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響有多大呢？你是否關(guān)心過你正在使用的實(shí)驗(yàn)試劑的來源？ 想象一下，你在實(shí)驗(yàn)室苦苦加班，熬成嗎嘍以求畢業(yè)，卷成卷王以求加薪，卻在最后一步發(fā)現(xiàn)——實(shí)驗(yàn)失敗的原因竟是因?yàn)橐黄考僭噭?

我們換新logo啦新年新面貌你好新logo 重要通知各位小伙伴：? ? ?自廣州佰路生物公司成立以來，我司Logo作為品牌識(shí)別的核心元素，承載著眾多的故事與記憶。它見證了我們的成長(zhǎng)，也見證了您對(duì)我司的信任與支持。每一次的成功合作，都是對(duì)我司品牌價(jià)值的最好詮釋。在此，我們衷心感謝您一直以來的陪伴與信賴，是您的支持賦予了我們不斷前行的力量。? ? ?今天，我們帶著對(duì)未來的無限憧憬和對(duì)過往的深深敬意，鄭重宣告：佰路生物的品牌Logo煥新登場(chǎng)↓...

隨著生物制藥行業(yè)的蓬勃發(fā)展，技術(shù)更替和突破周期不斷縮短，生物藥分析技術(shù)與質(zhì)量控制成為了確保藥物安全性和有效性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，10月24日，由中源公司主辦的生物制藥行業(yè)的質(zhì)量控制研討會(huì)于廣州成功舉辦。本屆技術(shù)研討會(huì)邀請(qǐng)了來自全國(guó)多位科研院所和生物醫(yī)藥企業(yè)代表齊聚一堂，共議生物制藥行業(yè)的質(zhì)量控制發(fā)展新趨勢(shì)和新路徑。?本場(chǎng)研討會(huì)上，ATCC亞太區(qū)負(fù)責(zé)人Serling女士以《ATCC定量參考菌助力合規(guī)的微生物質(zhì)量控制檢測(cè)》為題，著重為在場(chǎng)人員講解了...

生物制藥行業(yè)的質(zhì)量控制研討會(huì) · 廣州 期待您的參與！

梅特勒托利多隆重推出生命科學(xué)解決方案的最新力作CytoDirect便攜式免染色自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀2024年8月1日，在中國(guó)正式上市！一鍵計(jì)數(shù)，盡在掌握！CytoDirect采用先進(jìn)的檢測(cè)技術(shù)：數(shù)字全息顯微鏡和機(jī)器學(xué)習(xí)算法相結(jié)合。無需染色即可測(cè)量細(xì)胞活力，甚至可以在超凈臺(tái)下使用。憑借新一代細(xì)胞分析技術(shù)，CytoDirect開啟了一個(gè)更好的探索細(xì)胞的方式！產(chǎn)品亮點(diǎn)01告別染色CytoDirect 的檢測(cè)技術(shù)無需進(jìn)行具有細(xì)胞毒性的染色步驟即可進(jìn)行...

在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，尤其是涉及到大量樣品的分液操作，如使用96孔板和384孔板進(jìn)行分液，或者對(duì)單一樣本進(jìn)行連續(xù)分液，如菌液、蛋白質(zhì)溶液、血液樣本以及高粘度物質(zhì)等，實(shí)驗(yàn)人員常常面臨巨大的工作量和時(shí)間壓力。為了提高實(shí)驗(yàn)效率和精確度，同時(shí)減少操作者的勞動(dòng)強(qiáng)度，采用自動(dòng)化和專業(yè)化的分液技術(shù)顯得尤為重要。移液換新選款方案?01納升級(jí)電動(dòng)連續(xù)分液器NanoRep納升級(jí)手持式高通量電動(dòng)連續(xù)分液器。借助NanoRep可以一次性解決非常規(guī)液體處理 + 人工重復(fù)...

背景知識(shí)Background宿主細(xì)胞可用于開發(fā)多種生物制品及各種藥物，包括疫苗、重組DNA產(chǎn)品、單克隆抗體、基因治療、細(xì)胞治療等藥物開發(fā)可能會(huì)受到與生產(chǎn)過程相關(guān)的工藝局限性的挑戰(zhàn)。其中，宿主細(xì)胞作為開發(fā)生物制品的原材料，生產(chǎn)中有可能殘留的宿主細(xì)胞DNA片段會(huì)帶來致瘤的潛在風(fēng)險(xiǎn)。為了確保安全可靠的生物制品的生產(chǎn)，各國(guó)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)都建立了對(duì)于宿主細(xì)胞殘留DNA 的限量控制，以監(jiān)測(cè)生物制品的安全性和合規(guī)性。在生物制藥不斷發(fā)展和創(chuàng)新的過程中...